O código CID Q05.8 refere-se à espinha bífida sacra, uma malformação congênita do tubo neural que resulta na interrupção do desenvolvimento da vértebra na região sacral, sem a presença de hidrocefalia. Essa condição ocorre durante a formação embrionária, geralmente devido a fatores genéticos ou ambientais, como deficiência de ácido fólico. Na espinha bífida sacra, há uma falha na fusão das lâminas vertebrais na região sacral, que pode ou não estar associada a protrusões meninges ou tecido nervoso, embora nesta classificação não haja hidrocefalia presente. Os sintomas podem variar: desde ausência de sintomas até déficits neurológicos, como fraqueza ou alteração sensorial na região, além de possíveis problemas de controle da bexiga ou intestinos. O diagnóstico é realizado por ultrassonografia fetal, ressonância magnética ou radiografias após o nascimento. O tratamento inclui cirurgias corretivas, acompanhamento neurológico e fisioterapia. Medidas preventivas representam a ingestão adequada de ácido foco durante a gestação, contribuindo para a redução do risco da malformação.