O código CID Q04.5 refere-se à megalecefalia, uma condição caracterizada pelo aumento anormal do tamanho do cérebro, geralmente presente no nascimento ou nos primeiros meses de vida. Essa deformidade cerebral pode ser congênita, resultando de anomalias genéticas, metabólicas ou de desenvolvimento durante a gestação, ou ocorrer secundariamente a infecções ou traumatismos. Os principais sintomas incluem aumento do perímetro craniano, atraso no desenvolvimento cognitivo e motor, além de possíveis convulsões ou déficits neurológicos. Para diagnóstico, utilizam-se exames de neuroimagem, como tomografia computadorizada e ressonância magnética, que confirmam o aumento cerebral e avaliam possíveis malformações associadas. O tratamento varia conforme a causa subjacente, podendo envolver intervenções cirúrgicas, fisioterapia, acompanhamento neurológico e tratamento das complicações. A prevenção implica controle adequado de condições genéticas, acompanhamento pré-natal e evitar exposições ambientais nocivas durante a gestação.