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O íleo meconial é uma condição neonatal caracterizada pela obstrução intestinal devido ao acúmulo de mecônio espesso e pegajoso, muitas vezes associado a doenças genéticas como fibrose cística. Essa condição ocorre geralmente nos primeiros dias de vida, levando a vômitos, distensão abdominal e dificuldade na eliminação do mecônio. O diagnóstico é feito através de radiografias abdominais, que revelam obstrução e o padrão de gases, além de exames genéticos e análises laboratoriais. O tratamento envolve a administração de líquidos, uso de enemas ou irrigação, e, em alguns casos, cirurgia para remover a obstrução. A prevenção inclui o diagnóstico precoce de condições genéticas e acompanhamento neonatal adequado para intervenção rápida, prevenindo complicações graves como sepse e desnutrição.
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