O Código CID P61.1 refere-se à policitemia neonatal, uma condição caracterizada por um aumento anormal na quantidade de glóbulos vermelhos no sangue de recém-nascidos, resultando em uma concentração elevada de hemácias acima dos valores normais para a idade. Essa condição pode ocorrer devido a diferentes fatores, incluindo hipertonia fetal, incompatibilidade sanguínea entre mãe e filho (como incoerência Rh ou ABO), distúrbios genéticos ou hemoglobinopatias, e problemas de suporte de oxigênio no útero. Os principais sintomas incluem pele avermelhada ou ruborizada, icterícia precoce, letargia, dificuldades na alimentação e irritabilidade. O diagnóstico é feito por meio de hematograma completo, medição de hematócrito elevado, e avaliação de outros marcadores laboratoriais. O tratamento geralmente envolve fases de troca de sangue, administração de líquidos e monitoramento rigoroso, prevenindo complicações como hipertensão, convulsões ou tromboses. Medidas preventivas incluem o rastreamento de incompatibilidade sanguínea, acompanhamento pré-natal adequado e orientações para risco de policitemia em populações vulneráveis.
