O código CID P35.9 refere-se à doença viral congênita não especificada, que identifica uma condição causada por um vírus transmitido de mãe para filho durante a gestação, parto ou aleitamento, resultando em anomalias ou comprometimentos potencialmente permanentes. Essa categoria inclui infecções virais congênitas cujo agente viral não foi totalmente caracterizado ou não se enquadra em uma classificação mais específica, apesar da presença de sintomas ou sinais clínicos compatíveis. As causas principais envolvem infecções por vírus como citomegalovírus, toxoplasmose, vírus da rubéola, herpes simples e vírus da imunodeficiência adquirida, entre outros. Os sintomas variam conforme o agente viral, podendo incluir necrose cerebral, atraso no desenvolvimento, alterações oftalmológicas, deficiência auditiva, entre outros. O diagnóstico é fundamentado na avaliação clínica, exames laboratoriais, testes de sangue, amostras de tecidos e ultrassonografia fetal. Para prevenir, recomenda-se controle pré-concepcional, imunizações, cuidados durante a gestação e rastreamento de infecções maternas. O tratamento é sintomático, com suporte multidisciplinar.