O código CID M31.7 refere-se à poliangeíte microscópica, uma doença inflamatória rara que envolve vasos sanguíneos de pequeno e médio calibre, levando a procedimentos severos nos órgãos afetados. Essa condição faz parte do grupo das vasculites sistêmicas e é considerada uma forma de vasculite necrosante, geralmente associada à presença do anticorpo anticitoplasma de neutrófios (ANCA). As causas exatas permanecem desconhecidas, mas fatores genéticos, ambientais e imunológicos desempenham papel em seu desenvolvimento. Os sintomas incluem febre, fadiga, perda de peso, além de manifestações específicas como hemorragia pulmonar, insuficiência renal e dores na pele. O diagnóstico é baseado em exames laboratoriais (como a presença de ANCA), biópsias de tecido afetado e exames de imagem. O tratamento envolve o uso de corticosteroides, imunossupressores e plasmaférese em casos graves. A prevenção ainda não é totalmente possível, porém, o diagnóstico precoce e o monitoramento contínuo melhoram o prognóstico, reduzindo complicações graves e incapacidades.