O Código CID M31.3 refere-se à granullomatose de Wegener, atualmente conhecida como granulomatose com poliangite, uma doença autoimune inflamatória sistêmica que afeta principalmente os vasos sanguíneos de pequeno e médio calibre. Essa condição ocorre quando o sistema imunológico erroneamente ataca seus próprios vasos, levando à inflamação, necrose e dano aos tecidos afetados. Geralmente, afetando as vias respiratórias superiores e inferiores, os sintomas incluem congestão nasal, sinuitar, sinusite recorrente, febre, fadiga, perda de peso e sinais de comprometimento renal, como hematúria. O diagnóstico envolve exames laboratoriais que identificam anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA), além de biópsias que evidenciam granulomas e vasculite. O tratamento padrão consiste em corticosteroides e imunossupressores, como ciclofosfamida ou rituximabe. A prevenção depende do diagnóstico precoce e do manejo adequado para evitar complicações graves, como insuficiência renal ou manifestações pulmonares sérias.