O código CID M30.8 refere-se às outras afecções comuns associadas à poliarterite nodosa, uma vasculite sistêmica que provoca inflamação das pequenas e médias artérias, levando a danos em diversos órgãos. Essa condição tem origem autoinmune, onde o sistema imunológico ataca as paredes arteriais, causando rigidez, estreitamento ou obstruções que comprometem a circulação sanguínea. Os sintomas variam de acordo com os órgãos afetados, incluindo dor muscular, fadiga, febre, hipertensão, lesões cutâneas, dores abdominais e problemas neurológicos. O diagnóstico é realizado através de exames de sangue, biopsia arterial, angiografia e marcadores de inflamação, como VHS e PCR. O tratamento principal envolve corticosteroides e imunossupressores, buscando controlar a inflamação e prevenir complicações graves. Medidas preventivas incluem o controle de fatores de risco e acompanhamento médico regular, especialmente em pacientes com doenças autoimunes ou infecções associadas.