O código CID M14.0 refere-se à artropatia gotosa decorrente de defeitos enzimáticos e de outras doenças hereditárias, uma condição caracterizada por inflamações nas articulações causadas pelo acúmulo excessivo de cristais de urato de sódio. Ao contrário da gota clássica, que é geralmente relacionada à hiperuricemia adquirida, essa forma ocorre devido a distúrbios genéticos que alteram o metabolismo de purinas, levando ao excedente de acúmulo de ácido úrico no organismo. Os principais sintomas incluem episódios agudos de dor intensa, inchaço, vermelhidão e sensibilidade nas articulações, frequentemente na base do dedinho do pé, mas podendo afetar outras regiões. O diagnóstico é confirmado por exame de líquido articular sob microscopia, identificação de cristais de urato, além de análise genética para detecção de mutações. O tratamento envolve medicamentos antiprotozoários, controle da dor e medidas para manejar hiperuricemia, além de acompanhamento genético. A prevenção depende do diagnóstico precoce, monitoramento dos níveis de ácido úrico e acompanhamento médico regular para evitar ataques agudos e danos articulares permanentes.