O código CID L90.2 refere-se à anetodermia de Jadassohn-Pellizzari, uma condição rara caracterizada pela perda de tecido adiposo subcutâneo, levando ao afinamento e à atrofia da pele, especialmente na região da cabeça e do pescoço. Essa doença geralmente apresenta-se na infância ou adolescência, podendo ser congênita ou adquirida por fatores de origem desconhecida, embora algumas hipóteses sugiram envolvimento de processos vasculares ou imunológicos. Os sintomas incluem áreas de pele delgada, com aspecto transparente, que podem apresentar cicatrizes, perda de volume e, em alguns casos, lesões cicatriciais. O diagnóstico baseia-se na avaliação clínica detalhada, complementada por biópsias de pele que revelam atrofia do tecido adiposo e ausência de glândulas e fibras de colágeno normais. Ainda não há cura definitiva; os tratamentos focam na melhoria estética com técnicas cirúrgicas ou de preenchimento. A prevenção é desafiadora devido à etiologia pouco esclarecida, mas o acompanhamento dermatológico regular ajuda na gestão da condição.