O código CID H18.5 refere-se às distrofias hereditárias da córnea, um grupo de condições genéticas que afetam a camada transparente do olho responsável pela passagem de luz para a retina. Essas distrofias geralmente são causadas por mutações genéticas que resultam em alterações na estrutura ou na função das células da córnea, levando a uma transparência reduzida e ao desenvolvimento de opacidades. Os sintomas variam desde leve desconforto visual até problemas de visão mais severos, como visão embaçada ou sensibilidade à luz, dependendo da gravidade e do tipo de distrofia. O diagnóstico é feito através de exame clínico com lâmpada de fenda, tomografia de córnea, e em alguns casos, análise genética. Os tratamentos podem incluir uso de óculos, lentes de contato, terapias tópicas, e, quando necessário, intervenções cirúrgicas como transplantes de córnea. Para prevenir essas distrofias, recomenda-se acompanhamento periódico com oftalmologista e aconselhamento genético, especialmente em casos familiares.