O código CID H35.5 refere-se às distrofias hereditárias da retina, um grupo de condições genéticas que afetam a camada sensível à luz na parte posterior do olho, responsável pela visão. Essas doenças resultam de mutações nos genes que regulam a estrutura e função dos énibus e fotoreceptores, levando à degeneração progressiva da retina. Entre as principais manifestações estão perda gradual da visão central ou periférica, dificuldade para enxergar à noite e sensibilidade à luz. O diagnóstico é realizado por exames oftalmológicos detalhados, incluindo teste de campo visual, foto de fundo de olho e eletrofisiologia retiniana, além de exames genéticos para identificar a mutação responsável. Os tratamentos atualmente são limitados, mas incluem acompanhamento regular, uso de óculos de sol, suplementação com vitaminas e, em alguns casos, terapia genética. A prevenção consiste na realização de aconselhamento genético para famílias com histórico e na detecção precoce, permitindo manejo adequado e suporte visual.