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A doença de Huntington é uma condição neurodegenerativa hereditária que provoca a degeneração progressiva de células cerebrais no núcleo caudado e no putâmen, áreas envolvidas no controle do movimento e na cognição. Geralmente manifesta-se na idade adulta, causando sintomas como movimentos involuntários (coreia), dificuldades de coordenação, alterações comportamentais e declínio cognitivo. A transmissão é autossômica dominante, sendo o diagnóstico confirmado por testes genéticos e exames neurológicos detalhados. Atualmente, não há cura, mas o tratamento visa aliviar sintomas e melhorar a qualidade de vida, incluindo medicamentos para controle de movimentos e alterações psiquiátricas. A prevenção envolve aconselhamento genético, principalmente para famílias com histórico da doença, além de apoio psicológico e reabilitação neuropsicológica para pacientes e familiares.
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