O código CID G73.2 refere-se às outras síndromes miastênicas associadas a doenças neoplásicas, ou seja, condições neuromusculares caracterizadas por fraqueza muscular progressiva, que ocorrem em associação com certos tipos de câncer, especialmente câncer de pulmão de pequenas células, como parte de uma resposta imunológica anormal. Essas síndromes resultam de uma reação autoimune em que o sistema imunológico ataca componentes do neuromuscular, levando a uma fraqueza muscular que afeta principalmente músculos voluntários, resultando em fadiga, dificuldade para mover-se ou engolir, além de sintomas como diplopia ou ptose. O diagnóstico é baseado na avaliação clínica, exames de eletroneuromiografia, anticorpos específicos contra canais de sódio ou proteínas neuromusculares e confirmação com biópsia muscular ou estudos de imagem. O tratamento combina manejo do câncer subjacente com imunoterapia, como corticosteroides, imunoglobulina intravenosa ou plasmaférese, além de reabilitação para melhorar a força muscular. A prevenção envolve o monitoramento de pacientes com neoplasias suspeitas ou já diagnosticadas, a fim de detectar precocemente a síndrome e iniciar intervenção adequada.