O código CID G71.0 refere-se à distrofia muscular, um grupo de doenças genéticas caracterizadas por degeneração progressiva dos músculos esqueléticos, levando à fraqueza, perda de massa muscular e comprometimento funcional. Essas condições resultam de mutações nos genes que codificam proteínas musculares essenciais, como distrofina, e podem ser hereditárias de transmissão autossômica dominante ou recessiva, ou de origem X-linked, como na distrofia muscular de Duchenne. Os sintomas incluem fraqueza muscular progressiva, dificuldades na marcha, rigidez ou fraqueza em músculos específicos, além de problemas cardíacos ou respiratórios em casos avançados. O diagnóstico envolve história clínica detalhada, exame físico, testes genéticos, exames de sangue (como creatina quinase elevada) e estudios de imagem, como ressonância. O tratamento é baseado em fisioterapia, suporte respiratório, uso de andadores ou cadeiras de rodas e monitoramento cardiológico. A prevenção envolve aconselhamento genético e, atualmente, não há cura definitiva, mas terapias podem atrasar a progressão da doença.