O código CID G70.2 refere-se à miastenia congênita e do desenvolvimento, uma condição neuromuscular que manifesta-se desde o nascimento ou na infância, caracterizada por fraqueza muscular e fadiga rápida. Essa doença resulta de defeitos na transmissão neuromuscular, geralmente causados por anomalias genéticas que afetam receptores de acetilcolina ou proteínas envolvidas na junção neuromuscular, levando a uma comunicação impaired entre nervos e músculos. Os sintomas típicos englobam fraqueza muscular, especialmente em músculos faciais, oculares, de locomoção ou respiratórios, podendo variar em intensidade e facilitar com repouso. Seu diagnóstico é realizado por exames clínicos, eletroneuromiografia, teste de anticorpos específicos e análises genéticas. O tratamento pode envolver o uso de medicamentos anticolinesterásicos, imunossupressores, plasmaporese e terapia de plasma. Medidas preventivas incluem acompanhamento genético, diagnóstico precoce e suporte multidisciplinar, para minimizar o impacto na qualidade de vida das crianças afetadas.