O código CID G40.4 refere-se às outras epilepsias e síndromes epilépticas generalizadas, ou seja, a um grupo de transtornos neurológicos caracterizados por crises epilépticas que envolvem grupos amplos de neurônios cerebrais, levando a convulsões que afetam toda a estrutura cerebral de forma recorrente. Essas condições incluem epilepsias que não se enquadram nas categorias específicas, como epilepsia mioclônica ou de ausência, e geralmente possuem causas multifatoriais, como fatores genéticos, alterações neuroquímicas ou lesões cerebrais adquiridas. Os sintomas variam de convulsões tônico-clônicas generalizadas, ausências e crises mioclônicas, apresentando perda de consciência, movimentos involuntários, tontura ou confusão temporária. O diagnóstico é feito através de eletroencefalografia, exames de imagem cerebral e avaliação clínica detalhada. O tratamento principal consiste na administração de medicamentos anticonvulsivantes, além de estratégias de controle de fatores desencadeantes. A prevenção inclui adesão ao tratamento, evitar estímulos desencadeantes e acompanhamento neurológico regular para ajustar a medicação, promovendo uma melhor qualidade de vida para os pacientes.