O código CID G40.3 refere-se à epilepsia e às síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas, que são condições neurológicas caracterizadas por crises convulsivas recorrentes originadas de atividades elétricas anormais no cérebro, sem uma causa estrutural ou metabólica aparente. Essas epilepsias geralmente começam na infância ou adolescência e envolvem manifestações como perda de consciência, movimentos convulsivos generalizados bilateralmente, alterações sensoriais ou comportamentais. Sua origem é considerada genética ou idiopática, sem lesões cerebrais visíveis em exames de imagem. O diagnóstico baseia-se no relato dos episódios, eletroencefalograma (EEG) típico e a exclusão de causas secundárias. Os tratamentos principais incluem medicamentos antiepilépticos, com objetivo de controlar as crises e melhorar a qualidade de vida. Medidas preventivas envolvem o cumprimento rigoroso da medicação, evitar fatores desencadeantes e acompanhamento médico regular. A gestão adequada reduz complicações e promove a estabilidade neurológica dos pacientes.