O código CID G23.1 refere-se à oftalmoplegia supranuclear progressiva, também conhecida como síndrome de Steele-Richardson-Olszewski, uma condição neurológica degenerativa caracterizada por disfunções nos movimentos oculares. Essa doença afeta os centros nervosos responsáveis pelo controle dos movimentos oculares, especialmente os músculos que movimentam os olhos, levando à dificuldade de realizar movimentos voluntários ou rápidos, como o olhar para cima, além de outros sintomas neurológicos como rigidez, alterações na marcha, distúrbios de equilíbrio e na postura. A causa é relacionada à perda progressiva de neurônios em áreas específicas do cérebro, com fatores genéticos e ambientais possivelmente contribuindo para sua origem. Diagnóstico envolve avaliação neurológica detalhada, exames de imagem cerebral como ressonância magnética e testes clínicos específicos. O tratamento visa aliviar os sintomas com medicações que controlam rigidez e tremores, embora ainda não exista cura definitiva. A prevenção depende do reconhecimento precoce e do manejo adequado dos sinais iniciais, bem como de suporte multidisciplinar para melhorar a qualidade de vida do paciente.