O código CID G12.2 refere-se à doença do neurônio motor, uma condição neurológica que afeta as células responsáveis pelo controle dos movimentos musculares voluntários. Essa enfermidade inclui várias patologias que comprometem a motricidade devido à degeneração ou deterioração dessas células, levando a sintomas progressivos de fraqueza muscular, atrofia e dificuldade de movimento. As causas podem variar, incluindo fatores genéticos, condições autoimunes, exposições ambientais ou fatores idiopáticos. Os sintomas típicos abrangem fraqueza muscular, fasciculações, rigidez, perda de reflexos e dificuldades na fala, deglutição ou respiração, dependendo da extensão e localização do dano. O diagnóstico é feito por meio da avaliação clínica, eletromiografia, ressonância magnética, exames laboratoriais e Biópsia muscular. O tratamento é sintomático, incluindo fisioterapia, uso de medicamentos para melhorar a função muscular e, em alguns casos, intervenções de suporte respiratório. A prevenção envolve o diagnóstico precoce e a gestão adequada das condições de risco e fatores genéticos associados.