O código CID G12.1 refere-se às outras atrofias musculares espinais hereditárias, uma condição neuromuscular de origem genética caracterizada pela degeneração progressiva dos músculos ao redor da coluna vertebral. Essas atrofias afetam principalmente músculos estabilizadores e de sustentação da coluna, levando a fraqueza muscular gradativa, perda de tônus e, eventualmente, deformidades posturais como escoliose. As causas principais envolvem mutações genéticas hereditárias que alteram os componentes do sistema neuromuscular, levando à degeneração dos neurônios motores e músculos associados. Os sintomas incluem fraqueza muscular nas costas, dificuldade para manter a postura ereta e, em alguns casos, déficits respiratórios devido à fraqueza de músculos respiratórios. O diagnóstico é baseado na história familiar, exame neurológico, ressonância magnética e testes genéticos. Ainda que não exista cura, o tratamento foca em fisioterapia, suporte ortopédico e manejo de complicações. Medidas de prevenção envolvem o aconselhamento genético e acompanhamento precoce em famílias de risco.