O código CID G11.0 refere-se à ataxia congênita não-progressiva, uma condição neurológica presente desde o nascimento que se caracteriza por dificuldades no controle da coordenação motora, equilíbrio e postura, apesar de não apresentar evolução ou deterioração progressiva ao longo do tempo. Essa condição é geralmente causada por alterações genéticas ou cerebais que afetam o cerebelo, responsável pela coordenação motora, podendo estar relacionada a fatores hereditários, anomalias cerebrais ou certas infecções congênitas. Os sintomas incluem dificuldades na marcha, postura instável, tremores e problemas na fala, muitas vezes percebidos nos primeiros anos de vida. O diagnóstico se realiza com avaliação neurológica detalhada, exames de imagem como ressonância magnética cerebral e testes genéticos. O manejo envolve fisioterapia, fonoaudiologia e suporte multidisciplinar para melhorar a mobilidade e a qualidade de vida. Embora não haja cura, intervenções precoces podem promover maior autonomia e bem-estar social.