O código CID F02.1 refere-se à demência associada à doença de Creutzfeldt-Jakob, uma condição neurodegenerativa rara e progressiva causadada por agentes priônicos infecciosos. Essa doença é caracterizada por rápida deterioração cognitiva, alterações comportamentais, perda de memória, dificuldades na fala, descoordenação motora e ataxia, levando a um declínio funcional severo. Os sintomas geralmente surgem de forma súbita ou progressivamente, com um curso clínico de meses a poucos anos. O diagnóstico envolve avaliação clínica detalhada, exames de imagem como ressonância magnética, testes de líquido cefalorraquidiano detectando biomarcadores específicos, eletroencefalograma e análise neuropatológica em casos confirmados. O tratamento é de suporte, focado na melhora da qualidade de vida, pois não há cura definitiva para a doença. A prevenção baseia-se em evitar transmissão, controle rigoroso de materiais infectados e pesquisa contínua sobre agentes priônicos.