A amiloidose é uma condição rara e complexa caracterizada pelo acúmulo anormal de proteínas chamadas amiloides nos tecidos e órgãos do corpo. Essa deposição ocorre devido a anomalias na produção ou eliminação dessas proteínas, podendo estar relacionada a doenças como mieloma múltiplo, infecções crônicas ou transtornos genéticos. Os sintomas variam de acordo com os órgãos afetados, incluindo fadiga, inchaço, dificuldade respiratória, problemas digestivos e insuficiência renal. O diagnóstico envolve exames de biópsia, análises laboratoriais específicas e procedimentos de imagem. O tratamento visa controlar a doença de base, diminuir a produção de amiloide e apoiar a função dos órgãos comprometidos, podendo incluir medicamentos quimioterápicos, terapias imunossupressoras e transplantes. Prevenir a progressão envolve diagnóstico precoce, acompanhamento médico rigoroso e intervenção adequada às causas subjacentes.