O código CID E85.0 refere-se à amiloidose heredofamiliar não-neuropática, uma condição genética rara caracterizada pelo acúmulo anormal de proteínas amiloides em diversos órgãos do corpo, frequentemente o coração, os rins, ou o tecido conjuntivo, sem envolvimento do sistema nervoso periférico. Essa doença é herdada de forma autossômica dominante, resultando na deposição progressiva de amiloide que compromete a função orgânica, podendo levar à insuficiência cardíaca, renal ou complicações cardiovasculares. Os sintomas variam conforme os órgãos afetados, incluindo insuficiência cardíaca congestiva, fadiga, edema, problemas renais ou dificuldades respiratórias. O diagnóstico é feito por exames de imagem, biópsias específicas com coloração para amiloide, análises genéticas e testes laboratoriais. O tratamento visa controlar os sintomas, retardar a progressão e melhorar a qualidade de vida, com uso de medicamentos, acompanhamento especializado e, em alguns casos, transplantes. A prevenção inclui aconselhamento genético e diagnóstico precoce em famílias afetadas.