O código CID E84.1 refere-se à fibrose cística com manifestações intestinais, uma doença genética hereditária que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, causada por uma mutação no gene CFTR. Essa condição leva à produção de secreções anormalmente espessas e viscosas, resultando em obstruções nos ductos pancreáticos, intestinais e respiratórios. As manifestações intestinais incluem obstrução do íleo meconial em recém-nascidos, má absorção de nutrientes, diarreia crônica, distensão abdominal e deficiência de vitaminas lipossolúveis, como A, D, E e K. O diagnóstico é realizado por testes genéticos, avaliação do tapete piloso, exames de sangue e teste do sueco pilórico. O tratamento envolve terapia de reposição enzimática pancreática, suplementação vitamínica, uma dieta equilibrada, fisioterapia respiratória e medicamentos mucolíticos. A prevenção é baseada em aconselhamento genético, acompanhamento multidisciplinar e monitoramento constante, buscando melhorar a qualidade de vida e minimizar as complicações associadas à doença.