O código CID E84.0 refere-se à fibrose cística com manifestações pulmonares, uma doença genética hereditária que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, causada por uma mutação no gene CFTR. Essa condição é caracterizada pela produção de secreções espessas e viscosas que obstruem as vias respiratórias, levando a infecções respiratórias recorrentes, tosse crônica, dificuldade para respirar e diminuição da função pulmonar. Além dos sintomas respiratórios, podem ocorrer problemas digestivos como má absorção, insuficiência pancreática e ganho de peso inadequado. O diagnóstico é realizado por testes genéticos, avaliação de funções pulmonares, raio-X de tórax e análise de suor para detectar o excesso de cloreto. O tratamento envolve fisioterapia torácica, antibióticos para infecções, medicamentos mucolíticos, suplementação nutricional e, em alguns casos, terapias específicas que visam melhorar a função do gene CFTR. Prevenir complicações inclui acompanhamento multidisciplinar, vacinação e práticas de higiene rígidas para limitar infecções respiratórias.