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A fibrose cística é uma doença genética hereditária que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, causando produção de muco espesso e pegajoso que obstrui as vias respiratórias e os canais pancreáticos. A condição resulta em episódios frequentes de infecções respiratórias, dificuldade para respirar, tosse persistente, fadiga e problemas digestivos como diarreia e má absorção de nutrientes. O diagnóstico precoce é feito por testes genéticos, análise do suor e exames de função pulmonar. Embora não haja cura, o tratamento visa controlar os sintomas, prevenir complicações e melhorar a qualidade de vida, incluindo uso de antibióticos, fisioterapia respiratória, suplementos vitamínicos e terapia de substituição enzimática. A prevenção é voltada ao aconselhamento genético, acompanhamento multidisciplinar e atenção às famílias com histórico de fibrose cística.
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