O Código CID E80.1 refere-se à porfiria cutânea tardia, uma doença hereditária do metabolismo do grupo hídrico da porfirina, que resulta na acumulação de substâncias tóxicas na pele, causando lesões crônicas. Essa condição é causada por alterações genéticas que afetam as enzimas envolvidas na síntese de heme, levando ao aumento de porfirinas na circulação. Os principais sintomas incluem fotossensibilidade severa, que provoca dor, queimação, prurido e formação de bolhas ou escaras em áreas expostas ao sol, além de manchas rosa ou vermelhas na pele. O diagnóstico é realizado por exames laboratoriais de sangue, urina e fezes, que detectam aumento de porfirinas ou seus precursores. O tratamento envolve evitar a exposição solar, uso de protetores físicos e, em alguns casos, administração de medicações que reduzem a produção de porfirinas. Como medida de prevenção, recomenda-se o acompanhamento genético e evitar fatores desencadeantes como certos medicamentos, álcool e exposição a toxinas.