O código CID E24.0 refere-se à Síndrome de Cushing dependente da hipófise, uma condição hormonal causada por uma tumoração na glândula hipófise, normalmente um adenoma, que produz em excesso o hormônio adrenocorticotrópico (ACTH). Essa superprodução estimula as glândulas suprarrenais a sintetizar grande quantidade de cortisol, levando a uma série de alterações sistêmicas. Os principais sintomas incluem ganho de peso, especialmente na face (” rosto de lua cheia”), abdomen, e parte superior do tronco, hipertensão arterial, fraqueza muscular, pele fina e fácil de hematomas, além de alterações psiquiátricas, como ansiedade e depressão. O diagnóstico combina avaliação clínica minuciosa, exames laboratoriais de cortisol no sangue e urina, teste de supressão com dexametasona e exames de imagem, como ressonância magnética da hipófise. O tratamento costuma envolver cirurgia de remoção do tumor, radioterapia ou medicações que controlam a produção hormonal, além de acompanhamento multidisciplinar. A prevenção é indireta, focando na detecção precoce e manejo adequado de tumores hipofisários.