Hipotireoidismo congênito sem bócio

O código CID E03.1 refere-se ao hipotireoidismo congênito sem bócio, uma condição em que a glândula tireoide do bebê apresenta funcionamento insuficiente desde o nascimento, levando a uma deficiência hormonal que afeta o crescimento e o desenvolvimento neurológico. Essa condição pode ser causada por anomalias no desenvolvimento da tireoide, deficiência de iodo na gestação, ou problemas na produção de hormônios tireoidianos. Os principais sintomas incluem atraso no desenvolvimento físico e mental, hipotonia, pele seca, constipação, baixo peso ao nascer e possivelmente um atraso na dentição. O diagnóstico é realizado por exame de triagem neonatal, dosagem hormonal no sangue e ultrassonografia da tireoide. O tratamento padrão consiste na reposição de hormônio tireoidiano (levotiroxina), iniciado precocemente para evitar sequelas permanentes. A prevenção envolve rastreamento neonatal universal, alimentação adequada da gestante com substituição de iodo e acompanhamento médico regular para garantir o desenvolvimento adequado do bebê.

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O que é o CID 10?

O CID-10, ou Classificação Internacional de Doenças, é um sistema globalmente reconhecido para classificar e codificar doenças, condições de saúde, lesões e causas de morte. Desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS), o CID-10 fornece códigos alfanuméricos para uma vasta gama de condições médicas, permitindo uma padronização na comunicação entre profissionais de saúde, pesquisadores e gestores de políticas de saúde em todo o mundo.

Esses códigos são usados em registros médicos, relatórios de saúde pública, faturas médicas e estatísticas de saúde para facilitar a coleta, análise e interpretação de dados sobre saúde. O CID-10 é atualizado periodicamente para refletir avanços na compreensão médica e nas práticas de codificação, e sua utilização é essencial para o monitoramento da saúde da população, planejamento de serviços de saúde, pesquisa epidemiológica e formulação de políticas de saúde.
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