O código CID D89.0 refere-se à hipergamaglobulinemia policlonal, uma condição caracterizada pelo aumento generalizado e não específico dos níveis de imunoglobulinas no sangue, resultante de uma ativação excessiva das células plasmáticas. Essa alteração ocorre frequentemente em resposta a processos crônicos de inflamação, infecções persistentes, doenças autoimunes ou condições inflamatórias sistêmicas. Os pacientes podem apresentar sintomas variados, como fadiga, febre de baixo grau, perda de peso, além de alterações laboratoriais evidenciadas por aumento das proteínas plasmáticas e, especificamente, das imunoglobulinas. O diagnóstico é confirmado por análise de sangue que evidencia a elevação das imunoglobulinas, principalmente IgG, IgA ou IgM, através de eletroforese de proteínas. O tratamento envolve o manejo da causa subjacente, controle do processo inflamatório e, em alguns casos, terapias imunossupressoras. Medidas preventivas incluem o monitoramento de enfermidades crônicas e o manejo adequado de condições autoimunes para evitar agravamento da hipergamaglobulinemia.