Imunodeficiência associada com outros defeitos "major"

A imunodeficiência D82 refere-se a um grupo de condições onde o sistema imunológico está comprometido devido a defeitos genéticos ou adquiridos, levando a uma maior vulnerabilidade a infecções. Essas imunodeficiências estão associadas a outros defeitos ou síndromes congênitas, como síndrome de DiGeorge ou síndrome de Wiskott-Aldrich, dificultando a defesa do organismo contra bactérias, vírus, fungos e parasitas. Os sintomas incluem infecções recorrentes, febre persistente, fadiga, inflamações frequentes, além de sinais de anormalidades congênitas. O diagnóstico geralmente envolve exames de sangue como contagem de células imunológicas, imunoglobulinas e testes genéticos. O tratamento pode incluir imunoglobulina, antibióticos profiláticos e, em alguns casos, transplante de medula óssea. A prevenção envolve diagnóstico precoce por meio de triagens neonatais e cuidados contínuos com acompanhamento especializado, garantindo melhor qualidade de vida aos pacientes com esse tipo de imunodeficiência.”

O que é o CID 10?

O CID-10, ou Classificação Internacional de Doenças, é um sistema globalmente reconhecido para classificar e codificar doenças, condições de saúde, lesões e causas de morte. Desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS), o CID-10 fornece códigos alfanuméricos para uma vasta gama de condições médicas, permitindo uma padronização na comunicação entre profissionais de saúde, pesquisadores e gestores de políticas de saúde em todo o mundo.

Esses códigos são usados em registros médicos, relatórios de saúde pública, faturas médicas e estatísticas de saúde para facilitar a coleta, análise e interpretação de dados sobre saúde. O CID-10 é atualizado periodicamente para refletir avanços na compreensão médica e nas práticas de codificação, e sua utilização é essencial para o monitoramento da saúde da população, planejamento de serviços de saúde, pesquisa epidemiológica e formulação de políticas de saúde.
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