A metemoglobinemia é uma condição rara onde uma quantidade anormal de hemoglobina metemoglobina se acumula no sangue, dificultando a liberação de oxigênio para os tecidos do corpo. Essa alteração pode ser congênita ou adquirida por exposição a certos medicamentos, produtos químicos ou toxinas. Os principais sintomas incluem cianose (coloração azulada da pele e mucosas), fadiga, falta de ar, dor de cabeça e, em casos graves, confusão mental e insuficiência respiratória. O diagnóstico envolve exames de sangue específicos para medir os níveis de metemoglobina, além de avaliações clínicas detalhadas. O tratamento pode incluir a administração de azul de metileno, oxigenoterapia e evitar agentes causadores. A prevenção inclui a monitoração cuidadosa de drogas e substâncias químicas, além de diagnóstico precoce em indivíduos com risco genético, garantindo uma melhor gestão da condição e redução de complicações.