A deficiência hereditária do fator IX, também conhecida como hemofilia B, é uma condição genética que apresenta dificuldades na coagulação sanguínea devido à ausência ou deficiência do fator IX, uma proteína essencial na cascata de coagulação. Essa condição é transmitida de forma recessiva, afetando predominantemente os homens, embora as mulheres possam ser portadoras. Os principais sintomas incluem sangramentos intensos e prolongados após traumas ou procedimentos cirúrgicos, além de dores nas articulações devido a sangramentos internos. O diagnóstico é feito por exames laboratoriais que medem os níveis do fator IX e testes genéticos. O tratamento principal consiste na reposição do fator IX por infusões regulares ou sob emergência, além do controle dos sangramentos. A prevenção envolve o acompanhamento médico preventivo e o aconselhamento genético para famílias afetadas, garantindo melhor qualidade de vida para os pacientes.