Aplasia pura da série vermelha, também conhecida como eritroblastopenia, é uma condição rara caracterizada pela diminuição específica de glóbulos vermelhos na medula óssea, levando à anemia severa. Essa doença pode ser adquirida por fatores como infecções, toxinas, medicamentos ou doenças autoimunes, e ocorre quando o corpo ataca ou destrói precocemente as células precursoras de eritrócitos. Os sintomas mais comuns incluem fadiga, palidez, fraqueza, palpitações e, em casos graves, insuficiência cardíaca. O diagnóstico envolve exames de sangue que revelam anemia profunda, além de biópsia de medula óssea que mostra ausência de células vermelhas. O tratamento pode incluir corticoides, imunossupressores ou transfusões sanguíneas, dependendo da causa. A prevenção envolve evitar exposições a toxinas e monitorar doenças autoimunes.