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A categoria D58 abrange diversas formas de anemias hemolíticas hereditárias que resultam na destruição prematura dos glóbulos vermelhos, levando à anemia. Essas condições costumam ser causadas por defeitos genéticos que afetam a estrutura ou a enzima das células sanguíneas, como esferocitose hereditária, esferocitose ou deficiência de G6PD. Os sintomas mais comuns incluem fadiga, palidez, icterícia, aumento do baço e episódios de dor. O diagnóstico é feito por exames de sangue detalhados, testes genéticos e observação clínica. O tratamento varia de transfusões sanguíneas, uso de medicamentos que reduzem a destruição celular ou, em alguns casos, remoção do baço. A prevenção envolve diagnóstico precoce e aconselhamento genético, fundamental para evitar complicações graves e melhorar a qualidade de vida dos pacientes com essas condições hereditárias.
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