A anemia causada por transtornos enzimáticos é uma condição hereditária que afeta a produção ou estabilidade de hemácias devido a defeitos nos processos enzimáticos do metabolismo celular. Essas deficiências podem envolver enzimas como piruvato quinase ou glicose-6-fosfato desidrogenase, levando à destruição prematura das células vermelhas do sangue (hemólise). Os sintomas variam de fadiga, fraqueza, palidez, até episódios de icterícia e alteração na cor da urina durante crises. O diagnóstico envolve exames laboratoriais específicos, como teste de enzimas e hemograma detalhado. O tratamento pode incluir transfusões, administração de ácido fólico ou evitar fatores de estresse oxidativo. Medidas preventivas envolvem o diagnóstico precoce familiar e o manejo adequado, contribuindo para a melhora da qualidade de vida dos pacientes e a redução de complicações associadas.