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Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)

O código CID D82.3 refere-se à imunodeficiência que ocorre como consequência de uma resposta hereditária deficiente ao vírus de Epstein-Barr (EBV), uma condição que compromete o sistema imunológico. Esta imunodeficiência é resultado de uma anormalidade genética que prejudica a capacidade do organismo de combater ou controlar a infecção pelo EBV, um vírus bastante comum que normalmente causa doenças como a mononucleose infecciosa. Os indivíduos afetados podem apresentar infecções recorrentes, agravamento das manifestações infecciosas, aumento do risco de linfomas e outras neoplasias associadas ao vírus. O diagnóstico envolve exames laboratoriais, como sorologia para EBV, testes genéticos, análise de células imunológicas e biópsias, além de avaliações clínicas. O tratamento é focado na gestão das infecções, suporte imunológico e em alguns casos, terapias antivirais ou imunomoduladoras. Medidas preventivas incluem evitar o contato com o vírus e vigilância de complicações infecciosas em pacientes predispostos.

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O que é o CID 10?

O CID-10, ou Classificação Internacional de Doenças, é um sistema globalmente reconhecido para classificar e codificar doenças, condições de saúde, lesões e causas de morte. Desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS), o CID-10 fornece códigos alfanuméricos para uma vasta gama de condições médicas, permitindo uma padronização na comunicação entre profissionais de saúde, pesquisadores e gestores de políticas de saúde em todo o mundo.

Esses códigos são usados em registros médicos, relatórios de saúde pública, faturas médicas e estatísticas de saúde para facilitar a coleta, análise e interpretação de dados sobre saúde. O CID-10 é atualizado periodicamente para refletir avanços na compreensão médica e nas práticas de codificação, e sua utilização é essencial para o monitoramento da saúde da população, planejamento de serviços de saúde, pesquisa epidemiológica e formulação de políticas de saúde.
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