O código CID D57.2 corresponde aos transtornos falciformes heterozigóticos duplos, uma condição que envolve a presença de duas alterações genéticas distintas no gene que codifica a hemoglobina, levando à coexistência de diferentes tipos de anemia falciforme em um indivíduo. Essas alterações genéticas podem ocorrer quando uma pessoa herda, de ambos os pais, diferentes variantes falciformes, resultando em uma forma complexa da doença. Na prática clínica, os portadores dessa condição geralmente apresentam sintomas mais leves ou variantes menos severas da anemia falciforme, incluindo fadiga, episódios de dor, icterícia e maior suscetibilidade a infecções. O diagnóstico é feito por testes laboratoriais, como eletrorreticulografia e análise de hemoglobinas via eletroforese, que identificam as variantes presentes. O tratamento inclui sintomáticos, como analgésicos, e medidas de suporte, além de acompanhamento regular por equipe especializada. A abordagem preventiva reforça a importância do aconselhamento genético e do rastreamento para famílias com história da doença, contribuindo para melhor manejo e redução de complicações.