O código CID D56.9 refere-se à talassemia não especificada, uma condição hereditária do sangue caracterizada por uma produção anormal de hemoglobina, levando à deficiência na síntese de uma ou mais cadeias globinas. Essa desordem genética resulta na produção de células vermelhas anormais, que têm vida curta, levando a anemia, fadiga, fraqueza, palidez e aumento do risco de infecções. Os sintomas podem variar desde leves até graves, dependendo da extensão da deficiência de hemoglobina. O diagnóstico é realizado por exames de sangue, como hemograma completo, eletroforese de hemoglobina e testes genéticos. O tratamento pode envolver transfusões de sangue periódicas, ferrosuccinato para evitar sobrecarga de ferro, terapia quelante, além de medidas de suporte como suplementação de ácido fólico. As estratégias de prevenção incluem aconselhamento genético, triagem neonatal e aconselhamento familiar para evitar a transmissão da doença e melhorar a qualidade de vida dos portadores.