O código CID C47.9 refere-se à neoplasia maligna dos nervos periféricos e do sistema nervoso autônomo, não especificada de forma precisa, indicando tumores de origem nervosa que apresentaram características de malignidade, mas cuja localização exata ou tipo específico não foi detalhado. Essas neoplasias incluem tumorás de células que se desenvolvem a partir de células do tecido nervoso periférico ou do sistema nervoso autônomo, podendo originar-se de células de Schwann, neurônios ou glândulas associadas ao sistema nervoso autônomo. Geralmente, apresentam crescimento agressivo e risco de metástase, manifestando-se por sintomas como dor, massa palpable, neuropatia ou disfunções autonômicas, dependendo do envolvimento. O diagnóstico envolve biópsia, estudos de imagem, como ressonância magnética ou tomografia computadorizada, além de exames laboratoriais adicionais. O tratamento prioritário inclui cirurgia para remoção, associada a radioterapia ou quimioterapia em casos avançados. Prevenir atraso no diagnóstico e garantir acompanhamento multidisciplinar são essenciais para melhorar o prognóstico.