O código CID C22.3 refere-se ao angiossarcoma do fígado, uma neoplasia maligna altamente agressiva originada das células endoteliais que revestem os vasos sanguíneos hepáticos. Essa tumoração rara caracteriza-se por crescimento rápido, invasividade e capacidade de metastizar, muitas vezes já em estágio inicial. As causas podem incluir exposição a agentes carcinogênicos, como certas químicas ou terapias prévias, embora a etiologia ainda não esteja completamente esclarecida. Os sintomas frequentemente incluem dor abdominal, aumento do fígado, perda de peso, fadiga e o aparecimento de sinais de insuficiência hepática, dependendo do avanço da doença. O diagnóstico é baseado em exames de imagem — como tomografia computadorizada e ressonância magnética — e confirmado por biópsia com análise histopatológica. O tratamento geralmente envolve cirurgia de ressecção, quimioterapia e radioterapia, embora o prognóstico seja geralmente reservado devido à alta agressividade do tumor. A prevenção envolve evitar fatores de risco conhecidos e realizar acompanhamento médico regular em casos de exposições potencialmente carcinogênicas.