O código CID C83.7 refere-se ao tumor de Burkitt, um tipo agressivo de linfoma não Hodgkin que se origina nas células imunológicas dos gânglios linfáticos ou em outros tecidos linfóides. Esta neoplasia é caracterizada pela rápida proliferação de células B imunoblásticas, levando a um crescimento tumoral palpável, frequentemente acompanhado de sintomas sistêmicos como febre, sudorese noturna, perda de peso inexplicada e fadiga. O tumor de Burkitt pode ocorrer em diferentes regiões do corpo, sendo mais comum em crianças e adultos jovens, além de estar relacionado a infecções virais como o vírus Epstein-Barr (EBV) e condições de imunossupressão, como HIV/AIDS. O diagnóstico é confirmado por biópsia do tecido afetado, análise histopatológica e exames de imagem como tomografia e ressonância. O tratamento envolve quimioterapia intensiva, imunoterapia e, em alguns casos, radioterapia. A detecção precoce, manejo multidisciplinar e suporte clínico adequado são essenciais para melhorar o prognóstico.