O código CID C74.0 refere-se à neoplasia maligna do córtex da glândula suprarrenal, uma condição que representa tumores cancerígenos originados na camada externa dessa glândula, responsável pela produção de hormônios como cortisol, aldosterona e andrógenos. Essas neoplasias podem surgir de forma espontânea ou estar associadas a síndromes hereditárias, como a hiperplasia adrenal congênita. Os sintomas variam dependendo do hormônio produzido em excesso: hipertensão arterial, distúrbios metabólicos, alterações hormonais, aumento de pelos ou sinais de síndrome de Cushing, incluindo hipertrofia muscular, ganho de peso e alterações na pele. O diagnóstico envolve exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, além de testes hormonais e biópsia para confirmação histopatológica. O tratamento prioritário é a cirurgia de ressecção completa do tumor, associada às vezes a terapias adjuvantes, dependendo do estágio. A prevenção inclui o monitoramento de fatores de risco genéticos e avaliação de massa adrenal em indivíduos com síndrome de predisposição, visando identificar precocemente possíveis neoplasias malignas.