O Código CID C40.2 refere-se à neoplasia maligna dos ossos longos dos membros inferiores, ou seja, câncer que surge nas estruturas ósseas que compõem os fêmures, tíbios e fíbulas, responsáveis pelo suporte e movimento. Essas neoplasias, geralmente do tipo sarcoma osteogênico ou condrossarcoma, podem crescer de forma agressiva, invadindo tecidos adjacentes e potencialmente metastatizando para pulmões ou outros órgãos. Os sintomas comuns incluem dor persistente, edema, aumento de volume e limitação de movimentos na região afetada. O diagnóstico é realizado por meio de exames de imagem — como radiografias, tomografia computadorizada e ressonância magnética — e biópsia para confirmação histopatológica. O tratamento principal costuma envolver cirurgia para remoção da tumoração, associado à quimioterapia e radioterapia em certos casos, visando controlar a progressão da doença e melhorar a sobrevida. A prevenção é limitada, mas o diagnóstico precoce e o acompanhamento regular em casos suspeitos são essenciais para melhores resultados.