O código CID Q98.5 refere-se ao cariótipo 47,XYY, uma alteração genética que caracteriza um padrão cromossômico em que um indivíduo do sexo masculino possui uma cópia adicional do cromossomo Y. Essa condição natural, também conhecida como síndrome XYY, ocorre devido à divisão anormal dos cromossomos durante a formação das células reprodutivas. Geralmente, os homens com esse cariótipo apresentam altura acima da média, desenvolvimento sexual normal e inteligência dentro do intervalo esperado, embora possam apresentar dificuldades de aprendizagem ou leve atraso na fala. Muitos são assintomáticos, e o diagnóstico muitas vezes ocorre por acaso durante exames genéticos ou após investigação de infertilidade. O exame padrão para identificar essa anomalia é a análise de cariótipo por citogenética. Não há cura específica, mas o acompanhamento multidisciplinar pode ajudar a tratar dificuldades de aprendizagem ou problemas comportamentais. A prevenção envolve aconselhamento genético para casais com histórico familiar de alterações cromossômicas.