O Código CID Q98.3 refere-se à condição conhecida como heterocromia gonadal ou Síndrome de Turner em indivíduos do sexo masculino que apresentam um cariótipo 46, XX, ou seja, possuem dois cromossomos X ao invés do padrão masculino 46, XY. Nessa condição, as pessoas são geneticamente femininas, mas apresentam características físicas secundárias masculinas devido à influência hormonal ou anomalias nos órgãos reprodutivos. Essa condição pode ser descoberta na infância ou na adolescência, por meio de exames clínicos, análises hormonais ou testes genéticos, que confirmam a composição cromossômica. Os sintomas variam de acordo com a gravidade, podendo incluir ausência de desenvolvimento de características sexuais secundárias masculinas, ginecomastia, infertilidade ou alterações nos órgãos genitais. O tratamento envolve terapias hormonais para promover o desenvolvimento das características sexuais desejadas e suporte psicológico. A diagnóstico precoce e acompanhamento multidisciplinar melhoram significativamente a qualidade de vida dessas pessoas.