O código CID Q98.2 refere-se à Síndrome de Klinefelter, uma condição genética que ocorre em homens portadores de um cariótipo 46, XX, devido à presença de um ou mais cromossomos X extras além do usual. Essa síndrome resulta de uma anomalia na divisão celular durante a formação dos gametas, levando à sobrecarga do cromossomo X. Geralmente, os indivíduos apresentam características de hipogonadismo, como testículos pequenos, baixa produção de testosterona, infertilidade e desenvolvimento incompleto das características sexuais secundárias. Além disso, podem apresentar estatura elevada, ginecomastia, dificuldades de aprendizagem e aspectos comportamentais específicos. O diagnóstico é feito por meio de análise citogenética, que identifica o cariótipo, além de exames hormonais. O tratamento costuma envolver reposição hormonal com testosterona, acompanhamento psicológico e suporte educacional. Medidas preventivas específicas não existem, mas o aconselhamento genético é fundamental para famílias com histórico da condição.