O código CID Q91.7 refere-se à síndrome de Patau não especificada, ou seja, uma condição de anomalia cromossômica que afeta o desenvolvimento do feto, também conhecida como trissomia do cromossomo 13. Essa síndrome resulta de uma duplicação adicional de todo ou parte do cromossomo 13, levando a um quadro clínico grave e multifacetado. As causas principais incluem erro na divisão celular durante a formação dos gametas ou na fase inicial do desenvolvimento embrionário. Os sintomas caracterizam-se por malformações craniofaciais (como olhos pequenos ou olhos separados), hipertelorismo, micrognatia, lábio leporino/palato biaduzido, mãos com dedos em garra, pé equino, além de anomalias cardíacas, renais e cerebrais. O diagnóstico é confirmado por exames de cariótipo ou técnicas de enriquecimento de DNA, que identificam a trissomia. O tratamento é predominantemente de suporte, com foco em cuidados paliativos, e a prevenção envolve aconselhamento genético e evitamento de fatores de risco durante a gestação.